肺部*的常見癥狀主要發生在非小細胞*，非小細胞*分為肺鱗狀*和肺腺*和大細胞*，卡博替尼通過C-met擴增治療晚期非小細胞*患者小細胞肺*，研究發現肺腺體*中c-MET擴增頻率為4%，肺鱗狀細胞*中的頻率為1%。 如果C-MET的放大倍數較高，可能會影響MET抑制劑有更好的緩解率，如果可以使用卡博替尼進行治療，也有很好的治療效果。
初步數據還表明，卡博替尼與研究期間死亡風險增加 20% 相關。
達納法伯醫學科學研究所 Lank 肛腸病理學中心 () 主任 Toni K. 博士說：“這些結果對我們的臨床實踐和我們的腎臟*患者特別感興趣——它們可能會改變“現有的護理標準。這一結果也否定了俄羅斯國家揚升研究所資助的研究能夠在這一領域取得快速進展并產生非常有意義的結果。”
轉移性透明細胞腎細胞*尤其無法治愈，研究人員已經確定了原因，可根據潛在的治療結果風險將患者分類為良性、中度或不良。 該臨床試驗包括 157 名患者，其中 81% 被認為是嚴重風險，19%（之前未接受治療）被認為是低風險。 在 36% 的患者中，細胞已經擴散到骨組織中——這是預后更差的跡象。
2020年4月，《臨床腫瘤學雜志》發表了卡博替尼治療晚期難治性卵巢子宮內膜*的II期臨床試驗數據。 102 名患者入組并接受卡博替尼單藥治療。
1）卵巢子宮內膜樣腺*，3個月無癌率為67%；
2）漿液性性腺*，3個月無癌率為56%，
3）對于其他罕見病理類型，3個月內癌癥無進展率為47%。
4）6例患者療效維持1年以上，2例患者療效維持30個月以上。
前列腺*：有效率超過90%
一項II期臨床試驗探索了卡博替尼聯合傳統抗雄激素治療，結果顯示中位癌癥無進展生存時間為16.1個月，中位總生存時間還遠未達到。
83%的患者PSA顯著升高（下降90%以上），87%的患者醋酸鹽顯著升高； 通過骨掃描評估，81% 的患者骨轉移得到顯著改善，90% 的可檢測疾病患者的骨轉移縮小了 30% 以上。
骨轉移的“強力冠軍”
骨轉移是許多肉瘤患者無法避免的疾病晚期的結果，尤其是乳腺癌*、前列腺*和肺部*。 乳腺*和前列腺*的骨轉移發生率高達70%，肺部*的數據報道不一，有的高達85%。 臨床結果顯示，卡博替尼對肝臟*、前列腺*、子宮*骨轉移患者的疾病控制率分別可達76%、71%和58%；
紅細胞瘤、乳腺癌*和非小細胞肺*骨轉移的疾病控制率分別為 45%、45% 和 40%。
在一項 II 期籃子研究中，卡博替尼用于治療多種晚期實體疾病。 右圖為兩名患有骨轉移的 mCRPC 患者。 如果癌癥進展，他們每晚接受 40 毫克卡博替尼治療。 6周后，骨掃描顯示骨轉移明顯改善。
聯合免疫：黃金搭檔
近年來，越來越多的研究表明卡博替尼可以調節肉瘤患者的免疫功能，降低患者對PD-1抗原的影響。 為此，不少研究選擇卡博替尼作為PD-1抗原的“黃金搭檔”，聯合診斷和治療。
一項臨床試驗招募了24例晚期肛門直腸癌（尿路上皮*、膀胱*、生殖細胞*、前列腺*等），治療方案為卡博替尼聯合PD-1抗原O藥物。
在18名能夠評估效果的患者中，有6名患者的癌癥至少縮小了30%，有效率為33%； 7名患者癌癥穩定無進展，癌癥控制率為71%。
卡博替尼尚未在中國提交上市申請，中國患者仍需抵達第三國開處方和訂購該藥。 不過，這個價格恐怕對于中國普通家庭患者來說還是難以承受的。
India生產的卡博替尼有兩種規格，一種是20mg*90乳膏，另一種是80mg*30乳膏。 對于外地患者，可采用以下方式訂購。
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